Американская компания Moderna оценила эффективность своей вакцины от коронавируса в 94,5% — выше, чем у Pfizer и НИИ Гамалеи
16 ноября 2020 года
В ходе третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса mRNA-1273, разработанной американской компанией Moderna, ее эффективность составила около 94,5%. Об этом сообщается на сайте (Архивная копия от 2 января 2021 на Wayback Machine) компании со ссылкой на данные экспертов Совета по мониторингу безопасности данных, подконтрольного Национальному институту здравоохранения.
В сообщении Moderna подчеркивается, что в ходе испытаний, в которых приняли участие более 30 тыс. человек, заражение COVID-19 было выявлено на промежуточном этапе лишь у 95 человек. При этом 90 случаев пришлось на контрольную группу, представителям которой вводилось плацебо. Среди тех, кто действительно был вакцинирован, заразились только 5 человек, что доказывает высокую эффективность вакцины. При этом ни у одного из пяти заболевших вакцинированных не было тяжелой формы заболевания, тогда как в контрольной группе насчитали 11 тяжелых случаев.
"Это поворотный момент в разработке нашей вакцины. Результат промежуточного анализа дал нам первое клиническое подтверждение того, что наша вакцина может предотвращать заболевание COVID-19, в том числе в тяжелой форме", - сказал генеральный директор Moderna Стефан Бансель.
Сообщается, что большинство участников испытаний перенесли вакцинацию без каких-либо заметных побочных эффектов: большинство нежелательных явлений легкой или средней степени тяжести включали боль или покраснение в месте инъекции, усталость, боль в мышцах и суставах, а также головную боль.
В ближайшие недели Moderna намеревается подать заявку на использование новой вакцины в чрезвычайных ситуациях в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Moderna также планирует подавать заявки на получение разрешений на использование вакцины в глобальные регулирующие органы.
10 ноября стало известно, что власти Евросоюза заключат сделку с компаниями Pfizer и BioNTech на покупку до 300 миллионов доз вакцины против COVID-19. Представители Еврокомиссии (ЕК) заявили, что переговоры с Pfizer и BioNTech уже завершены. Ранее ЕК уже подписала контракт с AstraZeneca, Sanofi-GSK и Johnson & Johnson по поводу их вакцин и завершила успешные предварительные переговоры с CureVac и Moderna.
Источники править
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.
Комментарии
Если вы хотите сообщить о проблеме в статье (например, фактическая ошибка и т. д.), пожалуйста, используйте обычную страницу обсуждения.
Комментарии на этой странице могут не соответствовать политике нейтральной точки зрения, однако, пожалуйста, придерживайтесь темы и попытайтесь избежать брани, оскорбительных или подстрекательных комментариев. Попробуйте написать такие комментарии, которые заставят задуматься, будут проницательными или спорными. Цивилизованная дискуссия и вежливый спор делают страницу комментариев дружелюбным местом. Пожалуйста, подумайте об этом.
Несколько советов по оформлению реплик:
- Новые темы начинайте, пожалуйста, снизу.
- Используйте символ звёздочки «*» в начале строки для начала новой темы. Далее пишите свой текст.
- Для ответа в начале строки укажите на одну звёздочку больше, чем в предыдущей реплике.
- Пожалуйста, подписывайте все свои сообщения, используя четыре тильды (~~~~). При предварительном просмотре и сохранении они будут автоматически заменены на ваше имя и дату.
Обращаем ваше внимание, что комментарии не предназначены для размещения ссылок на внешние ресурсы не по теме статьи, которые могут быть удалены или скрыты любым участником. Тем не менее, на странице комментариев вы можете сообщить о статьях в СМИ, которые ссылаются на эту заметку, а также о её обсуждении на сторонних ресурсах.