Британские ученые победили передачу по наследству гена, вызывающего рак груди
23 декабря 2008 года
В клинике Лондонского университета (University College Hospital) всего через несколько дней родится первый в истории человечества ребенок, который благодаря ученым сможет переломить печальную семейную историю болезни, согласно которой многие женщины в семье умирают от рака молочной железы. Если эксперимент удастся, это даст надежду многим другим семьям. Только в Великобритании от этой страшной болезни каждый год умирают 15 тыс. женщин.
27-летняя женщина и ее муж захотели избавить своего ребенка от гена, который был источником возникновения рака груди в нескольких поколениях семьи по мужской линии. В роду будущего отца в трех поколениях женщины заболевали раком после наступления 20-летнего возраста, в том числе его бабушка, мать, сестра и кузина, сообщает The Daily Telegraph. Женщины, которые имеют этот ген, с вероятностью от 50% до 80% могут заболеть раком молочной железы.
Как рассказал доктор Пол Серхал, наблюдающий за беременностью британки, имя которой не сообщается, многие женщины, которые обнаруживают, что они унаследовали мутировавший ген, вынуждены делать двойную мастэктомию - операцию по полному удалению молочных желез.
Пока британские эксперты считают, что говорить о победе над генетическими заболеваниями рано — нужно дождаться результатов. Кроме того, шансы наступления беременности при применении таких технологий снижаются.
Супругам была проведена предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - когда исследуется эмбрион в возрасте трех дней. Извлеченную из него клетку протестировали на наличие аномального гена. Раньше ПГД проводили при циститном фиброзе, но в 2006 году британское управление фертильности и эмбриологии человека заявило, что врачи могут проводить тестирование и так называемых генов предрасположенности, например, BRCA1.
По словам доктора Серхала, ученые в случае с девочкой, которая скоро родится, хотели не только победить вероятность развития рака в ее случае, но и прервать передачу этого гена по наследству.
Как предупреждает доктор, отсутствие измененного гена BRCA1 не гарантирует, что для возникновения онкологического заболевания у супругов не существуют и другие причины. Как сказала женщина, которая прошла через эту процедуру, она не смогла бы смотреть в глаза своей дочери, если бы не попробовала предотвратить возможность возникновения рака.
Эксперты общественной организации «Комментарий к репродуктивной этике» отмечают, что ученые все ближе подходят к тому, чтобы создавать детей по заданному проекту, пишет «Газета GZT.ru».
Как предполагает заведующий лабораторией молекулярной генетики сложных наследуемых заболеваний Медико-генетического научного центра РАМН Александр Карпухин, скорее всего, при проведении экстракорпорального оплодотворения были исследованы оплодотворенные яйцеклетки и среди них выбраны те, которые не несли мутирующий ген. Эксперименты по замене мутирующего гена на нормальный ген тоже проводились, но об успехах ученых в этой области пока не сообщалось.
Опасности и риски в подобных технологиях вполне объяснимы, поэтому они могут применяться только в случаях, когда без них обойтись невозможно. Сейчас при проведении ЭКО яйцеклетки проверяют, например, на носительство генов синдрома Дауна. Как предполагают ученые, с совершенствованием технологии исследования для выявления генетических патологий будут расширяться.
Пока, по данным британских СМИ, уже приблизительно 1000 младенцев в стране родились при помощи метода отбора эмбрионов без генов, вызывающих кистозный фиброз и один из видов рака глаз. В то время как технология и подход, используемые в этих случаях, являются довольно обычными, рождение ребенка без гена рака молочной железы произойдет впервые.
Напомним, что рак молочной железы стоит в России на первом месте среди онкологических заболеваний. В настоящее время в России 65 женщин на 10 тыс. женского населения страдают заболеваниями молочной железы. И эта цифра постоянно повышается - ведь за последние 20 лет количество онкологических заболеваний увеличилось примерно на 20%.
Источники
править
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.
Комментарии
Если вы хотите сообщить о проблеме в статье (например, фактическая ошибка и т. д.), пожалуйста, используйте обычную страницу обсуждения.
Комментарии на этой странице могут не соответствовать политике нейтральной точки зрения, однако, пожалуйста, придерживайтесь темы и попытайтесь избежать брани, оскорбительных или подстрекательных комментариев. Попробуйте написать такие комментарии, которые заставят задуматься, будут проницательными или спорными. Цивилизованная дискуссия и вежливый спор делают страницу комментариев дружелюбным местом. Пожалуйста, подумайте об этом.
Несколько советов по оформлению реплик:
- Новые темы начинайте, пожалуйста, снизу.
- Используйте символ звёздочки «*» в начале строки для начала новой темы. Далее пишите свой текст.
- Для ответа в начале строки укажите на одну звёздочку больше, чем в предыдущей реплике.
- Пожалуйста, подписывайте все свои сообщения, используя четыре тильды (~~~~). При предварительном просмотре и сохранении они будут автоматически заменены на ваше имя и дату.
Обращаем ваше внимание, что комментарии не предназначены для размещения ссылок на внешние ресурсы не по теме статьи, которые могут быть удалены или скрыты любым участником. Тем не менее, на странице комментариев вы можете сообщить о статьях в СМИ, которые ссылаются на эту заметку, а также о её обсуждении на сторонних ресурсах.
