Великобритания официально одобрила применение COVID-вакцины Johnson & Johnson
28 мая 2021 года
Британский регулятор лекарственных средств одобрил применение вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. Как сообщает "Интерфакс" со ссылкой на британское агентство по регулированию лекарственных препаратов (MHRA), вакцинация проводится одной дозой препарата и разрешена для британцев в возрасте от 18 лет.
Кроме того, агентство опубликовало список возможных побочных эффектов от введения вакцины, среди них - тромбоз, возникновение чувства тревоги и риск кровотечения при внутримышечном введении.
Министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок приветствовал одобрение использования вакцины. "Поскольку Janssen - однодозовая вакцина, это сыграет важную роль в ближайшие месяцы, когда мы удвоим наши усилия, чтобы каждый получил прививки", - приводит Sky News слова Хэнкока. Таким образом, в Великобритании на данный момент разрешены четыре вакцины от COVID-19. В марте этого года вакцина была одобрена в ЕС.
В апреле сообщалось, что в EMA (Европейское агентство лекарственных средств) поступала информация о четырех случаях тромбоэмболических осложнений - одном во время клинических испытаний и трех во время прививочной кампании в США, один из случаев завершился летальным исходом. Тогда агентство сообщило, что приступило к проверке предполагаемой связи между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson и случаями появления тромбов у привитых этой вакциной.
Тогда же в штатах Северная Каролина и Колорадо временно закрылись два центра массовой вакцинации: некоторые люди испытали неблагоприятные последствия получения от уколов вакциной компании Johnson & Johnson.
Американские органы здравоохранения рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом после того, как они начали расследование по поводу образования тромбов у шести женщин, получивших эту вакцину. Один человек скончался. Позднее регулирующие органы США - Центр по контролю за заболеваниями США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) - разрешили возобновить применение препарата.
Источники править
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.
Комментарии
Если вы хотите сообщить о проблеме в статье (например, фактическая ошибка и т. д.), пожалуйста, используйте обычную страницу обсуждения.
Комментарии на этой странице могут не соответствовать политике нейтральной точки зрения, однако, пожалуйста, придерживайтесь темы и попытайтесь избежать брани, оскорбительных или подстрекательных комментариев. Попробуйте написать такие комментарии, которые заставят задуматься, будут проницательными или спорными. Цивилизованная дискуссия и вежливый спор делают страницу комментариев дружелюбным местом. Пожалуйста, подумайте об этом.
Несколько советов по оформлению реплик:
- Новые темы начинайте, пожалуйста, снизу.
- Используйте символ звёздочки «*» в начале строки для начала новой темы. Далее пишите свой текст.
- Для ответа в начале строки укажите на одну звёздочку больше, чем в предыдущей реплике.
- Пожалуйста, подписывайте все свои сообщения, используя четыре тильды (~~~~). При предварительном просмотре и сохранении они будут автоматически заменены на ваше имя и дату.
Обращаем ваше внимание, что комментарии не предназначены для размещения ссылок на внешние ресурсы не по теме статьи, которые могут быть удалены или скрыты любым участником. Тем не менее, на странице комментариев вы можете сообщить о статьях в СМИ, которые ссылаются на эту заметку, а также о её обсуждении на сторонних ресурсах.
