В «Курчатовском институте» впервые расшифровали геном русского мужчины
18 декабря 2009 года
В России впервые расшифрован геном человека. Об этом, как передает ИТАР-ТАСС, официально сообщили в Российском научном центре «Курчатовский институт», где недавно была завершена эта сложная работа. Произошла всего восьмая в мире полная расшифровка генома.
Как рассказал руководитель геномного направления в РНЦ «Курчатовский институт» академик Константин Скрябин, расшифрован полный геном русского мужчины. После того, как были определены генетические «портреты» американца, корейца, африканца, европейца и представителей ряда других национальностей, теперь появилась возможность сравнить с ними русский геном.
Геном - это совокупность всех генов организма, то есть материальных носителей наследственной информации, набор которых родители передают потомкам. Физически ген представляет собой участок ДНК, несущий какую-либо целостную информацию, например, о строении молекулы белка. Соответственно, набор генов - это большое описание, «проект» всего организма, инструкция его построения.
«Это нужно в первую очередь для медицины. С помощью такого анализа мы сможем точнее определять, какие гены вызывают, например, наследственные болезни», - разъяснила ведущий сотрудник лаборатории геномного анализа Евгения Булыгина.
�Сообщается, что российским исследователям расшифровка генома далась значительно дешевле и быстрее, чем зарубежным коллегам. Это, в первую очередь, связано с использованием достижений нанотехнологий для чтения генетической информации. Значительную трудность, по словам Булыгиной, представляли математические расчеты, которые, тормозили исследование.
В свою очередь, директор Института молекулярной генетики, член-корреспондент РАН Сергей Костров заявил, что расшифровка генома человека в России является знаковым, важным событием и означает большой шаг на пути к тому, чтобы люди были здоровыми с колыбели. Т
То, что получен генетический портрет русского мужчины, пояснил ученый, позволяет глубже продвинуться на пути анализа генетических особенностей популяций, понимания генных различий между различными группами людей, а затем - определения молекулярного «устройства» каждой личности. «Чем больше данных по разным этносам - тем ближе мы к составлению генетического портрета каждого отдельного человека», - сформулировал директор ИМГ РАН.
В свою очередь, это, по его словам, означает точное знание потенциальных угроз для здоровья на основе генетических нарушений, возможность парирования генетических заболеваний заранее, точное тестирование возможных мутаций и, в конечном итоге, - полная и конкретная индивидуальная диагностика для каждого.
Источники править
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.
Комментарии
Если вы хотите сообщить о проблеме в статье (например, фактическая ошибка и т. д.), пожалуйста, используйте обычную страницу обсуждения.
Комментарии на этой странице могут не соответствовать политике нейтральной точки зрения, однако, пожалуйста, придерживайтесь темы и попытайтесь избежать брани, оскорбительных или подстрекательных комментариев. Попробуйте написать такие комментарии, которые заставят задуматься, будут проницательными или спорными. Цивилизованная дискуссия и вежливый спор делают страницу комментариев дружелюбным местом. Пожалуйста, подумайте об этом.
Несколько советов по оформлению реплик:
- Новые темы начинайте, пожалуйста, снизу.
- Используйте символ звёздочки «*» в начале строки для начала новой темы. Далее пишите свой текст.
- Для ответа в начале строки укажите на одну звёздочку больше, чем в предыдущей реплике.
- Пожалуйста, подписывайте все свои сообщения, используя четыре тильды (~~~~). При предварительном просмотре и сохранении они будут автоматически заменены на ваше имя и дату.
Обращаем ваше внимание, что комментарии не предназначены для размещения ссылок на внешние ресурсы не по теме статьи, которые могут быть удалены или скрыты любым участником. Тем не менее, на странице комментариев вы можете сообщить о статьях в СМИ, которые ссылаются на эту заметку, а также о её обсуждении на сторонних ресурсах.
