В Британии изучение редкого генетического заболевания дало надежду на излечение миллионам больных артрозом

11 августа 2014 года

Ученые из Великобритании доказали, что изучение редких наследственных заболеваний может принести пользу и тем, кто страдает от более распространенных болезней, таких как остеоартроз. Недавнее открытие в этой области может дать надежду на исцеление людям с этим заболеванием, пишет The Daily Express.

Исследователи из Лондонского университета королевы Марии и Ливерпульского университета обнаружили новый механизм возникновения дегенеративных изменений в хрящевой ткани тазобедренных суставов, который приводит к развитию остеоартроза - тяжелого заболевания, которое выражается в боли и неподвижности в суставах и приводит к инвалидизации больных. В настоящее время лекарства от этой болезни не существует.

Открытие было сделано в ходе изучения редкого наследственного заболевания - алкаптонурии, которое характеризуется среди прочего скоплением гомогентезиновой кислоты в хрящевой ткани суставов. Изучив тазобедренный сустав мужчины, страдающего этим заболеванием, группа исследователей обнаружила в нем присутствие минерализованных протрузий высокой плотности. Стоит отметить, что до сих пор это состояние было известно только в ветеринарной практике и встречалось исключительно у лошадей.

Эти протрузии, или выступы, развиваются в микротрещинах суставных хрящей - таким образом организм пытается "починить" поврежденную ткань. При этом они могут отламываться и начинают двигаться в суставе, воздействуя на здоровую ткань наподобие наждачной бумаги, повреждая ее еще больше. Такие же минерализованные "обломки" ученые обнаружили в восьми тазобедренных суставах, которые больные остеоартрозом пожертвовали для исследований.

Профессор Джим Галлахер, возглавляющий исследовательскую группу в Ливерпульском университете, говорит: "Обнаружение этих образований у людей означает, что мы раскрыли важный механизм развития патологического процесса. Эти маленькие острые частицы воздействуют на поверхность сустава как абразивный порошок". Он также уверен, что это открытие поможет в создании новых методов лечения.

Профессор Галлахер подчеркнул, что изучение редких болезней, таких как алкаптонурия, важны как сами по себе, так и применительно к более широкому спектру заболеваний. "Благодаря нашему исследованию алкаптонурии мы теперь знаем больше о болезни, которая поражает миллионы людей", - заявил он.

Натали Картер, которая возглавляет центр по изучению артрита в Великобритании, также отметила важность этого исследования. "Новые данные, которые демонстрируют, что у людей с остеоартрозом формируются костные протрузии, проливают свет на причины заболевания и механизм повреждения суставов. Мы надеемся, что в будущем это приведет к созданию новых методов лечения этой тяжелой болезни".

Она также отметила важность изучения редких заболеваний: полученные в ходе такой работы данные могут помочь людям, страдающим от куда более распространенных недугов.

Остеоартрозом во всем мире болеют сотни миллионов человек. Среди факторов риска - лишний вес и преклонный возраст. Только в Великобритании на лечение последствий остеоартроза ежегодно тратится 5,2 млрд фунтов (8,7 млрд долларов), проводятся десятки тысяч операций по эндопротезированию суставов. По некоторым данным, в той или иной степени от этого недуга страдает около трети населения развитых стран.

Источники

править
 
 
Creative Commons
Эта статья содержит материалы из статьи «В Британии изучение редкого генетического заболевания дало надежду на излечение миллионам больных артрозом», опубликованной NEWSru.com и распространяющейся на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY 4.0) — при использовании необходимо указать автора, оригинальный источник со ссылкой и лицензию.
 
Эта статья загружена автоматически ботом NewsBots в архив и ещё не проверялась редакторами Викиновостей.
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.

Комментарии

Викиновости и Wikimedia Foundation не несут ответственности за любые материалы и точки зрения, находящиеся на странице и в разделе комментариев.