В России вводится система обязательной сертификации лекарств

15 декабря 2002 года

С 15 декабря в России вводится обязательная сертификация лекарственных средств. Отныне независимо от того, как лекарство появилось на рынке - импортировалось или произведено внутри страны, оно будет подвергаться сертификации. На территории России разместятся более 200 лабораторий, которые будут осуществлять анализ лекарственных средств.

В Минздраве России отмечают, что новая система - это только первый этап программы по созданию в России системы государственного контроля эффективности и безопасности лекарственных средств. В дальнейшем будет осуществляться контроль лекарств до попадания на рынок, проводиться выборочные проверки препаратов на предмет их соответствия. Осуществлять контроль будет фарминспекция при Минздраве России.

Программа рассчитана на несколько лет, и ее целью является создание таких условий, при которых оборот фальсифицированных лекарств в России стал бы невозможен.

Минздрав прогнозирует, что в связи с вводом новых правил сертификации цены на лекарства вырастут не более чем на 1,5%.

Доля фальсифицированных лекарств в России в 2001 году составила 7% от объема рынка, а в 2002 году она может достигнуть 12-13%.

Источники

править
 
 
Creative Commons
Эта статья содержит материалы из статьи «В России вводится система обязательной сертификации лекарств», опубликованной NEWSru.com и распространяющейся на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY 4.0) — при использовании необходимо указать автора, оригинальный источник со ссылкой и лицензию.
 
Эта статья загружена автоматически ботом NewsBots в архив и ещё не проверялась редакторами Викиновостей.
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.

Комментарии

Викиновости и Wikimedia Foundation не несут ответственности за любые материалы и точки зрения, находящиеся на странице и в разделе комментариев.