На операцию веб-дизайнеру с генетическим заболеванием собирают жители Балашихи

29 ноября 2019 года

Жительница Балашихи Наталья Ряховская страдает спинально-мышечной атрофией (СМА) Верднига-Гоффмана. Постепенно состояние женщины ухудшается. Чтобы нормально жить и работать, Наталья нуждается в срочной операции за 2 млн руб.

37-летняя Наталья живет в старой многоэтажке на 9-м этаже, она прикована к инвалидной коляске. К сожалению, в доме очень маленький лифт, а лестницы узкие, коляска там не пройдет, поэтому выйти на улицу женщина не имеет возможности. Но, несмотря на это, полна оптимизма, окончила высшую школу «Среда обучения» и дистанционно работает веб-дизайнером в ведущей российской компании.

Сразу после рождения врачи не заподозрили у девочки тяжелую болезнь. Но в полтора года она начала терять двигательные навыки, и в два года ей поставили страшный диагноз. СМА – редкое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга. Болезнь носит прогрессирующий характер. Нарастает мышечная слабость, которая начинается с ног и всего тела и доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Интеллект больного сохранен.

У Натальи все более деформируется позвоночник, отчего внутренние органы находятся в неправильном положении, прогрессирует дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. Чтобы сидеть, она вынуждена опираться на локоть, который страдает от нагрузки и может быть ампутирован.

– Летом я консультировалась с нейрохирургом из клиники «Ильинская больница», расположенной в Подмосковье, – рассказала Наталья. – Меня готовы оперировать, но, к сожалению, только платно.

Два года назад женщина объявила в соцсетях сбор средств на электроколяску. Ей оказали помощь горожане и благотворительный фонд. Сейчас она тоже рассчитывает на поддержку. Больные со СМА могут вести полноценную жизнь. Известные люди с этим заболеванием – программист Валерий Спиридонов, певица Юлия Самойлова, общественный деятель Анна Хрястунова. За рубежом люди со СМА создают семьи и рожают детей.

– В результате операции в позвоночник Натальи поставят имплант – титановую конструкцию, которая будет вместо мышц держать позвоночник, что позволит женщине нормально жить. Сейчас ее приходится привязывать к коляске, – объяснила помощница нейрохирурга Андрея Бакланова Лиана.

Чтобы помочь Наталье, звоните по телефону: 8 (916) 962-43-14.

Источники править

 
Эта статья содержит материалы из статьи «На операцию веб-дизайнеру с генетическим заболеванием собирают жители Балашихи», автор: Юлия Коновалова, опубликованной интернет-портала «Подмосковье сегодня» (mosregtoday.ru) и распространяющейся на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY 4.0) — при использовании необходимо указать автора, оригинальный источник со ссылкой и лицензию.
 
Creative Commons
 
Эта статья загружена автоматически ботом NewsBots в архив и ещё не проверялась редакторами Викиновостей.
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.

Комментарии

Викиновости и Wikimedia Foundation не несут ответственности за любые материалы и точки зрения, находящиеся на странице и в разделе комментариев.