Pfizer будет производить препараты для лечения рака на мощностях «Фармстандарта»

18 декабря 2020 года

Wikinews-logo-ru.svg

Компании Pfizer и «Фармстандарт» подписали соглашение о контрактном производстве на территории России (на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА» в Республике Башкортостан) инновационных препаратов для лечения рака молочной железы, рака легкого, рака почки и хронического миелолейкоза. «Фармстандарт-УфаВИТА» будет оказывать партнеру услуги по наработке продукта.  Выпуск первых коммерческих серий ожидается в 2024 году, следует из пресс-релиза компаний.

В настоящий момент партнеры приступают к поэтапному процессу реализации технологического трансфера, включающего закупку оборудования, которое необходимо для производства продуктов компании Pfizer, реконструкцию производственного участка, перенос технологии и методов анализа, запуск коммерческого производства. В рамках проекта планируется локализация производства полного цикла 4 инновационных препаратов в 8 дозировках. Партнеры рассчитывают выпускать порядка 2 млн таблеток и капсул в год.

Препараты компании Pfizer, которые будут производиться на площадке «Фармстандарта», высоко востребованы на российском рынке, учитывая приоритетность задач по борьбе с широко распространенными на территории страны онкологическими заболеваниями, для лечения которых они показаны — рака молочной железы, рака легкого, рака почки и хронического миелолейкоза.

«Цель компании Pfizer — передовые решения, меняющие жизни пациентов. Нами движет стремление обеспечить доступ пациентов к качественному и современному лечению. Инвестиционная стратегия Pfizer в России призвана помочь в развитии инноваций и оказать содействие повышению качества медицинской помощи с целью увеличения продолжительности и улучшения качества жизни россиян. Мы уверены, что благодаря нашему партнерству с компанией „Фармстандарт“ мы сможем обеспечить потребность российских пациентов в препаратах для терапии онкологии, которая остается одной из самых актуальных проблем здравоохранения в России», — прокомментировал Эрик Патруйярд, генеральный директор Pfizer в России и Беларуси.

В сентябре 2020 года американская биотехнологическая компания Gilead Sciences и «Фармстандарт» также подписали протокол о намерениях вывести на рынок, наладить поставки и локализовать в России препарат Веклури (ремдесивир) для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией. Разработкой ремдесивира в России также занимаются «Фармасинтез» и «Р-Фарм».

Компания Pfizer в пятницу также объявила, что подала заявку в Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии на сертификацию своей вакцины против коронавирусной инфекции. Представители компании отмечают, что в случае одобрения правительством, вакцина от американской фармкомпании станет первой одобренной в Японии.

Сейчас вакцина от Pfizer и BioNTech одобрена для экстренного применения в США, Великобритании и Канаде. При этом компании-производители заявили, что до конца 2020 года они смогут произвести 50 млн доз вакцины от коронавирусной инфекции вместо планируемых 100 млн из-за проблем с поставками и качеством необходимых компонентов для препарата.

 

ИсточникиПравить

Эта статья содержит материалы из статьи «Pfizer будет производить препараты для лечения рака на мощностях "Фармстандарта"», опубликованной Финам и распространяющейся на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) — указание автора, оригинальный источник и лицензию.
Эта статья загружена автоматически ботом NewsBots и ещё не проверялась редакторами Викиновостей.
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.
 

Комментарии:Pfizer будет производить препараты для лечения рака на мощностях «Фармстандарта»