Pfizer и BioNTech подали заявку в ЕС на условное разрешение использования их вакцины

2 декабря 2020 года

Wikinews-logo-ru.svg

Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech 30 ноября подали заявку на условное разрешение на использование их вакцины от коронавируса BNT162b2 в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

В компании отметили, что в случае одобрения заявки вакцину можно будет начать использовать в Европе до конца 2020 года, пишут «Ведомости».

Ранее Pfizer и BioNTech подали подобные заявки в США и Великобритании и планируют подать в Австралии, Канаде, Японии и других странах мира.

Pfizer и BioNTech ранее заявили, что окончательный анализ данных показал, что эффективность созданной ими вакцины составляет 95 %.

В середине ноября AstraZeneca сообщила, что вакцина от коронавируса, разработанная компанией совместно с Оксфордским университетом, показала среднюю эффективность в 70 %. Показатель эффективности вакцины при одном из вариантов дозировки составил 90 %.

Представители компании Moderna сообщали, что эффективность ее вакцины от коронавируса составляет 94,1 %, эффективность вакцины для защиты от развития тяжелого течения коронавируса — 100 %.

 

ИсточникиПравить

Эта статья содержит материалы из статьи «Pfizer и BioNTech подали заявку в ЕС на условное разрешение использования их вакцины», опубликованной PanARMENIAN.Net и распространяющейся на условиях лицензии Creative Commons Attribution 3.0 Unported (CC-BY 3.0 Unported).
Эта статья загружена автоматически ботом NewsBots и ещё не проверялась редакторами Викиновостей.
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.
 

Комментарии:Pfizer и BioNTech подали заявку в ЕС на условное разрешение использования их вакцины